Menu
RSS
НЕЗАВИСИМОЕ ОБОЗРЕНИЕ

Глава Минздрава Чувашии усомнился в эффективности «спинразы»

В республике нет проблем с обеспечением лекарствами детей с диагнозом «спинальная мышечная атрофия», вопросы есть лишь к эффективности препарата «спинраза» по отношению к отдельным пациентам, заявил глава Минздрава Чувашии Владимир Степанов в интервью передачи «Обзор местности».

Комментируя ситуацию с гибелью 6-летней девочки с диагнозом СМА, которой врачи отказали в продолжении терапии препаратом «спинраза», Степанов отметил, что врачебная комиссия посчитала такое лечение неэффективным и назначила другое лекарство. Остальные дети, нуждающиеся в лечении «спинразой» в соответствии с клиническими рекомендациями, обеспечены этим препаратом. Сейчас в республике в наличии три упаковки препарата «спинраза». При этом в Чувашии насчитывается 17 детей, страдающих спинальной мышечной атрофией. Лечение назначается детям с генетическим заключением, подтвержденным на уровне федеральных клиник.
«До сих пор продолжаются работы, как производителем этого препарата, так и ведущими федеральными клиниками, по внесению изменений в инструкцию по применению данного препарата. Окончательного мнения по эффективности и, самое главное, по показателям, кому вводить этот препарат и у кого он, вероятно, вызовет положительный эффект, нет», – сказал Владимир Степанов. Поведение чиновника объяснимо: он защищает репутацию ведомства.
Напомним, 6-летняя девочка с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» скончалась 11 февраля 2021 года в Канаше. Летом она начала получать дорогостоящее лечение препаратом «спинраза». После четырех уколов врачебная комиссия Республиканской детской клинической больницы посчитала такую терапию нецелесообразной и отменила ей это лекарство. В Минздраве ЧР заявляли, что собирались перевести ее на терапию препаратом «рисдиплам», который должен был поступить через фонд «Круг добра». При этом деньги на покупку лекарств между регионами до сих пор не распределили.
По факту гибели девочки в отношении врачей РДКБ возбуждено уголовное дело по факту халатности. По этой же статье возбуждено дело из-за отказа продолжать лечение еще четырех детей, страдающих СМА.

Убедитесь, что вы вводите (*) необходимую информацию, где нужно
HTML-коды запрещены

Наверх